Farmakogenetyka

Farmakogenetyka – od wymazu do decyzji terapeutycznej

Czy badania genetyczne są nadal futurystyczne, czy też już teraz zmieniają sposób diagnozowania i leczenia pacjentów?
Genomadix Cube CYP2C19 – szybkie genotypowanie w miejscu opieki nad pacjentem (POCT)

Enzym CYP2C19 uczestniczy w metabolizmie ponad 10% stosowanych klinicznie leków – m.in. leków przeciwpłytkowych, antydepresantów i inhibitorów pompy protonowej. Różnice genetyczne w genie CYP2C19 mogą wpływać na skuteczność i bezpieczeństwo terapii.
System Genomadix Cube CYP2C19 identyfikuje u pacjenta warianty genów CYP2C19 (*2, *3 i *17), umożliwiając dobór terapii zgodnej z indywidualnym profilem genetycznym.
Kompaktowy analizator Genomadix Cube przeprowadza pełną reakcję PCR i dostarcza wynik w mniej niż godzinę, bez potrzeby przygotowania próbki – wystarczy wymaz z jamy ustnej. Umożliwia to kardiologom, neurologom i radiologom natychmiastowy dostęp do danych DNA wspierających decyzje dotyczące terapii przeciwpłytkowej (np. w ostrych zespołach wieńcowych czy udarach).

System Genomadix Cube CYP2C19 stanowi praktyczne narzędzie do personalizacji terapii w czasie rzeczywistym – wspierając rozwój medycyny precyzyjnej w kardiologii i neurologii.

Dowody kliniczne
Technologia Genomadix CYP2C19 została wykorzystana w wielu badaniach klinicznych opublikowanych w renomowanych czasopismach:
* TAILOR-PCI (JAMA) – badanie z udziałem ponad 5300 pacjentów w USA, Kanadzie, Korei i Meksyku, dotyczące terapii przeciwpłytkowej po PCI.
* POPular Genetics (NEJM) – europejskie, randomizowane badanie z udziałem 2488 pacjentów po pierwotnej angioplastyce wieńcowej.
* RAPID-GENE (Lancet) – badanie koncepcji testu POCT u pacjentów z zawałem serca, potwierdzające jego skuteczność i szybkość działania.
Wyniki tych badań dowodzą, że genotypowanie CYP2C19 pozwala poprawić wyniki leczenia i bezpieczeństwo terapii przeciwpłytkowej zarówno w chorobach sercowo-naczyniowych, jak i mózgowo-naczyniowych.
Kluczowe cechy systemu Genomadix Cube
* W pełni zautomatyzowany proces „od próbki do wyniku”
* Czas analizy: < 60 minut
* Brak potrzeby izolacji DNA
* Wysoka dokładność potwierdzona badaniami klinicznymi
* Kompaktowa konstrukcja idealna do zastosowań przyłóżkowych (POCT)

System certyfikowany CE IVD.